2024年8月23日,强制性国家标准GB 44498-2024《家用和类似用途电器 健康技术规范》正式发布,于2026年9月1日正式实施。这是我国首部家电健康技术领域的强制性国家标准,由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会联合发布,工业和信息化部归口管理。
核心提醒:该标准聚焦家电产品健康技术的安全性与有效性,对紫外线泄漏量、噪声、电磁场(EMF)、臭氧泄漏量、TVOC浓度等指标作出明确规定,并首次对除菌、抗菌、除病毒等健康功能宣称提出量化要求。无数据支撑的健康功效宣传将构成违规。
一、标准基本信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 标准编号 | GB 44498-2024 |
| 标准名称 | 家用和类似用途电器 健康技术规范 |
| 标准性质 | 强制性国家标准 |
| 发布日期 | 2024年8月23日 |
| 实施日期 | 2026年9月1日 |
| 归口单位 | 工业和信息化部 |
| 适用产品 | 空气净化器、空调、消毒柜、洗衣机、冰箱、加湿器、新风系统、扫地机器人等 |
二、核心检测指标与限值要求
2.1 物理安全:紫外线泄漏量、噪声、电磁场
(一)UVC紫外线泄漏量
内置UVC紫外线发生装置(波长200nm至280nm)且明示抗菌、除菌、空气净化功能的家电,正常工作状态下紫外线泄漏量不得超过5 μW/cm²。
涉及品类:食具消毒柜、紫外空气净化器、除菌空调、母婴辅食消毒机等。
重点检测点位:柜门缝隙、出风口、壳体拼接处。
特别提醒:仅无紫外灯管且不宣称紫外除菌功能的家电,无需做紫外线泄漏检测。
(二)噪声(空气净化器)
依据标称洁净空气量(CADR)分级管控:
| CADR范围 | 噪声限值 |
|---|---|
| CADR≤300m³/h | ≤61dB(A) |
| 300m³/h<CADR≤450m³/h | ≤66dB(A) |
| CADR>450m³/h | ≤69dB(A) |
关键提醒:实测噪声相较于铭牌标注数值,正向偏差不得超过+3dB(A)。
(三)电磁场(EMF)
以电磁感应加热为主要功能的家用电器(电磁灶、电磁电饭锅等),正常工作时磁感应强度采用时域评估方法的加权结果值W不应大于1。电磁场按GB/T 39640规定的方法进行试验。
2.2 化学安全:臭氧泄漏量、TVOC浓度
(一)臭氧泄漏量
正常工作时会产生臭氧的家电,有人条件下臭氧泄漏量须满足:
| 产品类型 | 限值要求 |
|---|---|
| 食具消毒柜 | ≤0.20 mg/m³ |
| 其他家用电器 | ≤0.10 mg/m³ |
(二)TVOC释放浓度
空气净化器、房间空气调节器正常工作时,释放的TVOC浓度不应大于0.15 mg/m³,管控滤网、塑料、胶黏剂等材质的挥发物。
2.3 生物安全:抑菌环与材料功能
(一)抑菌环限值
明示抗菌功能且与食品接触或密切接触人体的部件(如冰箱内胆、洗碗机腔体、洗衣机门封胶圈),溶出性抑菌环总直径(含样品本身)不得超过10mm。
(二)材料抗菌与防霉
| 功能类型 | 量化要求 |
|---|---|
| 材料抗菌率 | 不应低于90.0%(抗菌对数值≥1.0) |
| 材料防霉等级 | 须为0级或1级 |
| 材料抗病毒率 | 不应低于90.0% |
关键提醒:抗菌部件须同时满足抗菌率≥90%和抑菌环≤10mm两项指标,不可相互替代。
2.4 健康防护功能有效性
(一)整机除菌率与除病毒率
| 功能类型 | 量化要求 |
|---|---|
| 整机除菌率 | 不应低于70% |
| 整机除病毒率 | 不应低于99.0%(如明示) |
关键提醒:材料抗菌率(≥90%)与整机除菌率(≥70%)是两套独立指标,不可相互替代。
(二)洁净空气量(CADR)验证
明示CADR值的空气净化器,实测值须≥明示值的90%。
三、检测办理关键要点
3.1 检测方法
| 检测项目 | 检测方法 |
|---|---|
| 紫外线泄漏 | 避光无反射试验舱中,设备满载标准餐具或模拟日常工况运行,多点扫描取最大值判定 |
| 电磁场 | 按GB/T 39640规定的方法进行试验 |
| 臭氧泄漏 | 按标准规定方法测定 |
| TVOC浓度 | 按标准规定方法测定 |
| 除菌率、抗菌率 | 按GB/T 21551系列标准测定 |
3.2 送检前注意事项
| 事项 | 具体要求 |
|---|---|
| 样品完整性 | 须提供最终量产状态的完整样品,所有宣称功能的配套组件均需包含 |
| 紫外除菌产品 | UVC紫外线泄漏检测须在避光试验舱中进行,测试前确认紫外灯管功率稳定 |
| 臭氧类产品 | 须区分食具消毒柜(≤0.20 mg/m³)与其他家电(≤0.10 mg/m³)的对应限值 |
| 噪声测试 | 须在符合标准的半消声实验室中进行,背景噪声通常需低于10dB(A) |
3.3 检测办理步骤
| 阶段 | 工作内容 |
|---|---|
| 1. 产品功能梳理 | 明确产品宣称的健康功能(除菌、抗菌、除病毒、净化等),确定对应的检测项目 |
| 2. 选择检测机构 | 选择具备CMA和CNAS双资质的第三方实验室 |
| 3. 准备样品与资料 | 提供产品整机样品、规格说明书、关键元器件参数、功能宣传文案 |
| 4. 实验室检测 | 依据GB 44498-2024及GB/T 21551系列标准开展全套检测 |
| 5. 获取报告 | 对照国标限值判定合格或不合格,出具带CMA资质标识的正式检测报告 |
3.4 整改方向
| 超标项目 | 整改方向 |
|---|---|
| 紫外线泄漏超标 | 优化密封结构、增加防护组件、改进柜门设计 |
| 臭氧泄漏超标 | 优化臭氧发生装置控制逻辑、增加分解装置 |
| 噪声超标 | 优化风道设计、增加减震降噪措施 |
| TVOC超标 | 更换低挥发材料、优化滤网和胶黏剂 |
四、过渡期时间节点
| 时间节点 | 关键事件 |
|---|---|
| 2026年9月1日 | 新生产或进口的产品必须符合新标准要求 |
| 2026年9月1日至2027年8月31日 | 2026年9月1日前已经生产或进口的产品可继续销售 |
| 2027年9月1日起 | 市场在售产品须全部符合新标准要求 |
配套标准:GB/T 21551系列国家标准(通则及相关产品的特殊要求)也将于2027年1月1日同步实施,形成“强制底线加专项方法”的完整体系。
五、常见误区
| 误区 | 正确理解 |
|---|---|
| “材料抗菌报告可以代替整机除菌检测” | 材料抗菌率(≥90%)与整机除菌率(≥70%)是两套独立指标,不可相互替代 |
| “抑菌环和抗菌率测一个就行” | 抗菌部件须同时满足抗菌率≥90%和抑菌环≤10mm两项指标 |
| “不宣称除菌功能就不用检测” | 只要产品内置UVC紫外装置,无论是否宣称除菌功能,均须做紫外线泄漏检测 |
| “旧版GB/T 21551数据可以直接用” | GB/T 21551系列在2024年完成换版,沿用旧版报告支撑新宣称存在被判定不合格的风险 |
| “臭氧限值所有产品都一样” | 食具消毒柜限值为0.20 mg/m³,其他家电为0.10 mg/m³ |
六、企业行动清单
立即启动四项核心工作:
健康功能宣称排查:梳理产品所有涉及除菌、抗菌、除病毒、净化等健康功能的宣传资料,确认是否有对应的第三方检测数据支撑
配套安全指标同步验证:搭载紫外或臭氧装置的产品,须同步验证紫外线泄漏或臭氧泄漏指标
选择具备CMA和CNAS双重资质的实验室:确保检测报告可用于产品备案、市场宣传和监管抽检核查
关注过渡期安排:2026年9月1日前生产或进口的产品可销售至2027年8月31日,但建议尽早完成合规检测
结语
GB 44498-2024的实施,标志着家电健康功能从此告别“自说自话”的时代,进入统一标准、强制规范的阶段。企业若计划在产品上标注除菌、抗菌、净化等健康功能,必须通过相应项目的合规检测——无数据,不宣传。
相关企业立即启动三项核心工作:梳理产品健康功能宣称,确认对应的检测项目;对搭载紫外或臭氧装置的产品,同步验证紫外线泄漏和臭氧泄漏指标;委托具备CMA和CNAS双资质的实验室完成全项目检测。2026年9月1日是标准全面实施的硬性节点,提前完成合规布局的企业将在市场竞争中占据先发优势。
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