2026年9月1日,强制性国家标准GB 44498—2024《家用和类似用途电器 健康技术规范》正式实施。该标准由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布,工业和信息化部归口,覆盖家电产品从设计、生产、检验到售后维修的全生命周期。
这是我国首部家电健康技术强制性国家标准。此前行业对“除菌”“抗菌”等健康功能缺乏统一评价标准,导致市场宣传参差不齐。新标准的实施标志着家电健康功能进入全面强制规范时代,凡是明示具备健康功能的家电产品,必须具备对应的第三方有效检测数据,无数据支撑的健康功效宣传将被认定为违规。
核心变化:标准从物理安全、化学安全、生物安全、健康防护功能四大维度构建强制性要求体系。凡是产品标识、宣传资料中标注除菌、抗病毒等健康功效的家电,必须具备对应的第三方有效检测数据,无有效佐证的产品禁止宣传相关功能。
一、标准基本信息与适用范围
1.1 标准基本信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 标准编号 | GB 44498—2024 |
| 标准名称 | 家用和类似用途电器 健康技术规范 |
| 标准性质 | 强制性国家标准 |
| 发布日期 | 2024年8月23日 |
| 实施日期 | 2026年9月1日 |
| 归口单位 | 工业和信息化部 |
1.2 适用产品范围
该标准适用于家用和类似用途电器的设计、生产、检验及售后维修,覆盖品类包括:
空气净化器
空调(含净化空调)
消毒柜(食具消毒柜等)
洗衣机
冰箱
加湿器
新风系统
扫地机器人
二、四大检测维度与核心限值
GB 44498—2024将健康技术要求划分为四大维度,各维度均有明确的强制限值。检测不达标的产品不得宣称健康功能。
2.1 生物安全:除菌与除病毒硬性指标
整机除菌率:凡是明示具备除菌功能的整机产品,除菌率不得低于70%。
整机除病毒率:若同步标注除病毒效果,病毒去除率须达到99.0%以上。
材料抗菌率:针对洗衣机内筒、冰箱门封、空调滤网等明示抗菌的零部件,抗菌率不得低于90.0%(抗菌对数值≥1.0),防霉等级须达到0级或1级。
抑菌环限值:针对与食品或人体长期接触的抗菌部件(如冰箱内胆、洗碗机腔体),溶出性抑菌环总直径(含样品本身)不得超过10mm,避免抗菌物质过量析出危害健康。
2.2 物理安全:紫外线泄漏、噪声、电磁场
| 指标 | 限值要求 | 适用产品 |
|---|---|---|
| UVC紫外线泄漏量 | ≤5 μW/cm² | 搭载C波段紫外杀菌装置的净化类家电 |
| 噪声(空气净化器) | CADR≤300m³/h:≤61dB(A);CADR>450m³/h:≤69dB(A) | 空气净化器 |
| 电磁场(EMF) | 按标准规定限值 | 所有家电 |
噪声关键提醒:产品实测噪声相较于铭牌标注数值,正向偏差不得超过+3dB(A)。
2.3 化学安全:臭氧泄漏与TVOC释放
臭氧泄漏量:
有人活动环境下,配备臭氧净化模块的家电:≤0.10 mg/m³
食具消毒柜专用品类:≤0.20 mg/m³
TVOC释放浓度:空气净化器、净化空调在正常工况下整机TVOC释放浓度≤0.15 mg/m³,管控滤网、塑料、胶黏剂等材质的挥发物。
2.4 健康防护功能有效性
洁净空气量(CADR)验证:明示CADR值的空气净化器,实测值须≥明示值的90%。
三、标准配套测试体系
GB 44498—2024的检测方法主要引用GB/T 21551系列标准作为技术支撑:
| 配套标准 | 适用内容 |
|---|---|
| GB/T 21551.1-2024 | 通则:除菌、除病毒、零部件、臭氧/紫外线泄漏等基本方法 |
| GB/T 21551.2-2024 | 抗菌材料特殊要求:抗菌率、防霉、抗病毒、衰减试验 |
| GB/T 21551.3-2024 | 空气净化器特殊要求 |
| GB/T 21551.5-2024 | 洗衣机特殊要求 |
上述标准与GB 44498—2024共同构成家电健康功能的完整合规体系,检测方法类标准的技术条款与GB 44498的限值指标配套执行。
四、合规办理流程
4.1 标准版测试流程
依据行业检测机构常规程序,合规测试分为以下步骤:
第一步:产品功能梳理
明确产品宣称的健康功能(除菌、抗菌、除病毒、净化等),确定对应的检测项目,区分整机检测与零部件材料检测。
第二步:委托检测机构送检
选择具备CMA和CNAS双重资质的第三方检测机构,提供产品整机样品、产品规格说明书、关键元器件参数、功能宣传文案。
第三步:实验室标准化测试
依据GB 44498—2024及GB/T 21551系列标准开展全套检测,按安全指标与功能有效性指标分类测试。
第四步:数据汇总与报告出具
对照国标限值判定合格或不合格,出具带CMA资质标识的正式检测报告,全国通用。
4.2 送检核心注意事项
样品准备:须提供最终量产状态的完整样品,所有宣称功能的配套组件均需包含。
紫外除菌产品特别提醒:UVC紫外线泄漏检测须在避光试验舱中进行,测试前需确认紫外灯管功率稳定。检测机构会扫描整机外壳、出风口、开合缝隙等所有人可接触区域,任意点位泄漏值超过5μW/cm²即判定不合格。
臭氧类产品特别提醒:须区分食具消毒柜(限值0.20mg/m³)与其他家电(限值0.10mg/m³)的对应限值。
噪声测试特别提醒:须在符合标准的半消声实验室中进行,背景噪声通常需低于10dB(A)。
4.3 过渡期提醒
标准于2026年9月1日正式实施。标准落地前生产、进口的家电产品拥有13个月过渡期;过渡期结束后,市场在售产品须全部达标。
五、合规要点与常见误区
5.1 企业立即启动三项核心工作
健康功能宣称排查:梳理产品所有涉及除菌、抗菌、除病毒、净化等健康功能的宣传资料,确认是否有对应的第三方检测数据支撑
配套安全指标同步验证:仅做除菌率检测不够——搭载紫外或臭氧装置的产品须同步验证紫外线泄漏或臭氧泄漏指标
选择具备CMA和CNAS双重资质的实验室:确保检测报告可用于产品备案、市场宣传和监管抽检核查
5.2 常见误区
| 误区 | 正确理解 |
|---|---|
| “材料抗菌报告可以代替整机除菌检测” | 材料抗菌率(≥90%)与整机除菌率(≥70%)是两套独立指标,不可相互替代 |
| “抑菌环和抗菌率测一个就行” | 抗菌部件须同时满足抗菌率≥90%和抑菌环≤10mm两项指标 |
| “旧版GB/T 21551数据可以直接用” | GB/T 21551系列在2024年完成换版,沿用旧版报告支撑新宣称存在被判定不合格的风险 |
结语
GB 44498—2024的实施,标志着家电健康功能从此告别“自说自话”的时代,进入统一标准、强制规范的阶段。企业若计划在产品上标注除菌、抗菌、净化等健康功能,必须通过相应项目的合规检测——无数据,不宣传。
三项核心工作:梳理产品健康功能宣称、确认对应的检测项目、委托具备CMA和CNAS资质的实验室送检,确保在2026年9月1日标准正式实施前完成合规布局。
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