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CLP标签的法规依据和适用范围及分类/CLP标签和包装要求有哪些?

一、新版CLP标签法规的主要修订内容

CLP标签法规最新动态

CLP标签法规的更新不仅直接影响化学品制造商、进口商和分销商,也与安全数据表(SDS)的编制和使用息息相关。

新版CLP标签法规的颁布与生效

✔颁布时间:2024年11月20日,欧盟正式颁布了第2024/2865号法规(REGULATION (EU) 2024/2865),对原《欧盟物质与混合物分类、标签及包装法规》(Regulation (EC) No 1272/2008)进行了修订。

✔生效时间:新版CLP法规已于2024年12月10日起正式生效。

新版CLP标签法规的主要修订内容:

1. 新增危害类别:物质和混合物均需在规定时间内按照新标准进行分类并加贴CLP标签。具体而言,物质最晚自2025年5月1日起需根据新标准进行分类并加贴CLP标签,之前已投放市场的物质则于2026年11月1日起按新标准执行;混合物方面,最晚自2026年5月1日起需根据新标准进行分类并加贴CLP标签,之前已投放市场的混合物则于2028年5月1日起按新标准执行。

2. 引入数字CLP标签:新版CLP法规允许企业自愿对化学产品加贴数字CLP标签,数字CLP标签可以粘贴或印刷在物理CLP标签上或标签旁边的包装上。数字标签应包含物理CLP标签中提供的所有信息,并附上更多危险信息可在线获取的说明。

3. CLP标签更新时间:若物质或混合物的分类变得更为严重,或CLP标签要求增加,供应商必须在获得新评估结果后6个月内完成CLP标签更新;若分类更新为不太严重的危险类别或无补充CLP标签要求,则应在获得新评估结果之日起18个月内更新CLP标签。

4. 折叠CLP标签的应用:此次修正案给予了供应商更大的灵活性,企业可直接选择使用折叠CLP标签。折叠式CLP标签的首页应至少包含供应商名称、地址和电话号码、净含量、产品标识符、危险象形图(如适用)、信号词(如适用)、唯一配方标识符(如适用)、完整安全信息的参考以及内页使用的所有语言的缩写等元素。

5.其他修订:如引入了复杂物质的定义及分类评估方法;更新了CLP标签尺寸要求,主要明确了字体大小及印刷要求;严格禁止为了促销目的在危险化学品的广告中使用诸如“无毒”、“无害”、“无污染”等可能误导消费者的声明等。

二、CLP标签的执法检查与过度措施

执法检查:欧盟将于2025年1月开始进行为期6个月的执法检查,主要检查供应商是否已向毒物中心通报危险混合物产品(PCN通报),并核对检查混合物的标签和安全数据表(SDS)。此外,还将检查线上销售的产品是否符合相关法规要求。

过渡措施:针对新修订的条款,部分条款需从2026年7月1日实施,另一部分则于2027年1月1日实施。在过渡期内,企业仍需遵守旧版CLP法规的要求,并逐步完成向新版法规的过渡。

CLP标签对SDS编制的影响与分析

安全数据表(SDS)作为化学品安全管理的重要组成部分,提供了关于化学品物理和化学性质、健康危害、环境影响、安全操作和应急措施等详细信息。欧盟CLP标签法规的更新直接影响SDS的编制和使用。

随着新版CLP法规的实施,企业需要根据新标准对化学品进行重新分类,并更新SDS中的相关信息。特别是针对新增的危害类别,如内分泌干扰物和持久性物质等,企业需要在SDS中明确标注这些物质的危害性质及相应的安全措施。此外,数字CLP标签的引入也为SDS的编制提供了新的挑战和机遇,企业需要考虑如何在SDS中整合数字CLP标签信息,以便用户能够方便地获取详细的危险信息。

同时,欧盟对SDS的审查力度也在不断加大。近年来,欧盟发现不合格SDS的比例高达35%,这进一步强调了企业加强SDS编制和管理的重要性。企业需要建立完善的SDS编制流程和质量管理体系,确保SDS的准确性和合规性。

已登记企业需要做什么:

面对欧盟CLP法规的最新修订和执法检查,中国与远东地区的已登记企业应积极应对,采取相应措施。

1.密切关注法规变化:企业应定期关注欧盟CLP法规的最新动态,及时了解修订内容和执法检查要求。

2.评估产品分类与标签:根据新版CLP法规的要求,重新评估产品的危害分类,并更新标签及SDS等文件。

3.加强内部培训:组织员工参加化学品安全管理培训,提高员工对CLP法规的认识和理解,确保合规操作。

4.建立质量管理体系:建立完善的SDS编制和管理体系,确保SDS的准确性和合规性。同时,加强与相关监管机构的沟通与合作,及时了解监管要求和政策导向。


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