口罩根据欧盟标准划分为“劳动防护”和“医用防护”两种。其中,医用外科口罩属于Ⅰ类医疗器械产品,并受医疗器械法规(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管辖。
欧盟市场上市的口罩主要检查标准是EN 149:2001,它分三个级别FFP1、FFP2、FFP3。对于想在欧洲市场上的产品当然要有一个强制性CE认证,这个是任何产品都必须取得的产品护照,下面我们和讯科检测一起…
根據《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條,孟加拉已修訂了現有的受管制產品清單,增加由該國標準和測試機構指定的其他產品,新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)
“医用口罩”“医用护理口罩”“医用外科口罩”“医用防护口罩”,还有“N95”、“KN95”,甚至还有“FFP2”等等……你不眼花么?看起来就是一团乱麻,这么多种不同名称、不同类型的口罩,你真的…
本标准提出了一种评价覆盖层和基体金属受腐蚀破坏的评级系统。本标准描述的评级方法用于评价覆盖层外观,以及试板或试件的主要表面经受性能试验后的腐蚀程度。用保护评级(Rp)和外观评级(RA),…
绝缘厚度的测量8.1.1概述绝缘厚度的测量可以作为一项单独的试验,也可以作为其他试验如机械性能试验过程中的一个步骤。在所有情况下,取样方法均应符合有关电缆产品标准的规定。
试验前,所有试样应在(23士5)℃、相对湿度为(50士20)%的条件下处理至少16h。如果电线电缆表面有涂料或清漆涂层时,试样应在(60士2)℃温度下放置4h,然后再进行上述处理
绝缘电阻试验GB/T 3048.5-2007 除产品标准中另有规定者外,试样有效长度应不小于10m,应小心地剥除试样两端绝缘外的覆盖物,并注意不损伤绝缘表面