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医用防护服执行标准、检测等基本知识科普

生产医用防护服主要是利用平缝机、包缝机和压胶机等机器,将符合防护要求的非织造布经过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条等工艺处理,并经“三拒一抗”(拒水、拒血液、拒酒精,抗静电)功能性后整…

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

医用防护服是指医务人员及进入特定区域的人群所使用的防护性服装。医用防护服可隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证穿戴人员的安全和保持环境清洁。目前疫情形势紧张,通过国家…

GB 24539-2009化学防护服的检测项目

化学防护服是多层材质合成的特有防护膜与聚丙烯复合面料,可提供广泛的化学品防护。胶带密合缝纫以提高防护水平及强度,具有极强的防化性能且面料轻质柔软为使用者提供极好的舒适性,抗静电性,通…

疫情防护口罩检测及相关检测标准

次性口军的市场需求相对较大。国瑞为国家口军生产企业提供各种日常防护口罩检测,如医用外科口罩检测、医用防护口罩检测、N95口军检测、针织口罩检测、自吸过滤防颗粒呼吸器等

机械CE认证EN ISO 12100-2010 办理流程

MD认证属于CE认证的一种,机械设备在工作时可能会出现潜在危险,所以需要请专业第三方机构根据欧盟机械指令(2006/42/EC)的要求对与健康和安全相关的危险进行归类分组、评价和风险评估(ENISO 1210…

医用口罩标准EN 14683测试要求详解

口罩根据欧盟标准划分为“劳动防护”和“医用防护”两种。其中,医用外科口罩属于Ⅰ类医疗器械产品,并受医疗器械法规(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管辖。

防护口罩欧盟CE认证EN 149办理流程

欧盟市场上市的口罩主要检查标准是EN 149:2001,它分三个级别FFP1、FFP2、FFP3。对于想在欧洲市场上的产品当然要有一个强制性CE认证,这个是任何产品都必须取得的产品护照,下面我们和讯科检测一起…

孟加拉国进口管制类产品证书哪家机构可以办理

根據《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條,孟加拉已修訂了現有的受管制產品清單,增加由該國標準和測試機構指定的其他產品,新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)

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