概述在当今竞争激烈的市场环境和全球化的背景下,产品要迅速并且成功地占领国内外市场,就必须提高产品的环境适应性和可靠性。目前,我国很多产品设计从单纯追求技术指标转向提高产品的综合效能。…
ROHS测试ROHS测试我想大家应该很熟悉,很多产品出口到欧盟都是要做ROHS测试的,就让讯科技术的工程师专业为您介绍一下ROHS测试中铅的法规要求是什么?1、不同标准版本RoHS测试铅限值不同2、不同产…
F95适用T/CTCA 1-2015,标准的适应范围:本标准规定了PM2.5防护口罩的术语和定义,分类、分级和标记,技术要求,检测方法,产品说明和包装。本标准适用在日常生活中,民众所佩戴的防止空气中PM2.…
《地方标准管理办法》2020年3月1日起施《地方标准管理办法》已于2019年12月23日经国家市场监督管理总局2019年第18次局务会议审议通过,自2020年3月1日起施行。2020年3月1日起欧亚经济联盟EAEU TR…
概述: 电池电性能测试内容① 1C倍率:电池容量如果为5Ah,1C指电流为5A,2C指电流为10A。② C5:指5小时率,相当于0.2C电流进行放电一、电池容量在温度23℃2℃下,以1C电流恒流放电至截止电压,…
GB/T21417.1-2008:温度显示范围、大允许误差、分辨力、提示/报警功能等GB9706.1-2007:隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等红外额温计检测报告依据标准:符合第二类医疗器械应急备案办理指…
医用口罩全部属于二类医疗器械,如果要做口罩生产,必须进行相应设计研发,在符合GMP的条件下生产样品,并按《医疗器械注册管理办法》进行编写产品技术要求,送注册检验、准备注册资料,进行产品…
概述防护服如何办理医疗器械生产备案,依据相关规定,第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理。深圳讯科标准检测机构专注于医疗器械备案与注册服务,产备案相关办理详情…


