面膜fda检测和FDA注册区别

对于化妆品行，要将产品打入美国市场，化妆品生产企业及其出口的化妆品成份向美国FDA食

品药品管理局注册是很必要的，主要作用是使其化妆品进入美国市场时能顺利通关。

首先是进入美国的化妆品必须符合美国FDA许可的化妆品成分及其规范的化妆品成分的INCI名称。

化妆品标签必须符合FDA关于化妆品标签法规的若干具体要求，标签必须真实而无误导。

再者，功能性化妆品在美国一般为OTC（非处方药物）类化妆品，不仅要符合化妆品法规，而

且还必须向美国FDA办理OTC注册等事宜。

按照美国FDA的规定，在FDA注册要求办理以下内容：

1、化妆品成分及其含量评审；

2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审；

3、化妆品生产企业注册；

4、化妆品成分注册

针对以上要求，化妆品生产厂商应提供以下有关文件：

1、中英文产品名称及其成分表；

2、中英文产品标签说明；

3、安全性检测与试验报告，以及有效性（功能性）的试验报告；

4、在申办过程中，提供及补充其它检测与试验报告或其他相关资料；

5、提供与申报文件资料相符的适量样品