2017年5月5日,欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规(MDR)。2017年5月26日,MDR正式生效。MDR新法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC),法规…
IT产品做可靠性测试有哪些测试项目-现如今随着科技的发展,越来越多的IT类产品(显示器、智能屏等)走进了我们的生活,并在我们生活和工作中起到了不可替代的作用。但这些IT类产品为了保证其质量…
理疗仪是物理治疗仪器的简称,是将物理因子作用于人体,使之产生好转的设备。现如今已经开始逐渐广泛运用于家庭、办公室等场所。但即使如此理疗仪仍旧是属于医疗器械产品,出口欧洲依旧需要办理C…
2021年2月23日,欧盟委员会批准发布了授权法规(EU) 2021/277,修订持久性有机污染物(POPs)法规(EU) 2019/1021附录I中有关五氯苯酚(Pentachlorophenol, PCP)及其盐类和酯类的限制项。修订将于2021…
澳大利亚引入了四个强制性标准,以减少与使用纽扣电池和纽扣电池相关的死亡和伤害风险。强制性标准的要求适用于纽扣电池和硬币电池。 强制性标准包括18个月的过渡期,使供应商有时间对产品和包装…
IP防护等级认证外壳防尘防水试验主要采用中文标准GB/T4208-2017外壳防护等级(IP代码)进行试验,等同采用英文标准IEC60529:2013。外壳防尘防水试验IP防护等级认证主要适用于产品额定电压在72.5V…
据国家标准委官网消息,近日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准发布《乘用车燃料消耗量限值》等7项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单。详情如下: 关于批准发布《乘用车…
CE认证-有线话筒出口欧盟相关指令及标准有线话筒出口欧盟办理CE认证联系中安检验机构,有线话筒如何过ce认证?对于出口欧洲的电子都强制要求要做CE认证。CE里面包含不同的指令,需要根据不同的产…


