un38.3是联合国危险品运输实验和标准手册第三部38.3款（针对锂电池航空安全运输的要求），其目的是确保锂电池在运输过程中的安全性。 un38.3的检测项目包括T1-T8 T.1高度模拟试验、T.2热测试、T.…

2020年12月15日，欧盟RoHS 豁免Pack 22评估项目启动，本次评估涵盖RoHS附件III中的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九项条款，涉及合金中的铅、高温熔融焊料中…

TISI于2020年12月21日公布了TIS166-2549家用和类似用途插头的官方法规。1. 范围：家用和类似用途插头的标记要求。2. 生效日期：2020年1月21日，但是，TISI要求政府将生效日期再推迟180天。3. 标记…

水龙头是我们日常生活中接触的比较多的一种厨卫产品，我国是一个出口大国，水龙头出口欧盟需要办理CE认证，CE认证 欧盟强制性认证，产品只有办理了CE认证才能销往欧盟市场，水龙头办理CE认证需要…

CEC加州能效检测办理？CEC认证是由美国加利福尼亚州能源委员会（California Energy Commission) ）于2005 年 12 月 30 日依法实施的电器能效法规（Appliance Efficiency Regulation ）。该法规实…

近几年，随着许多新兴电子产品的不断涌入，智能手环也由此开始逐渐火爆起来。智能手环不仅可以指示时间，还具有提醒、导航、校准、监测、交互等其中一种或者多种功能。但智能手环出口欧盟必须办理…

在医疗器械领域（ISO 13485 3年有效期），欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致三个指令分别是：1．有源植入性医疗器械指令（AIMD …

最新欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很显然，新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，所以了解MDR的常见问题非…