2025年5月15日，欧盟委员会通过了一项针对POPs法规(EU)2019/1021的修订草案，新增德克隆管控要求。待欧盟官方公报发布后的第20天起将正式生效。草案要求如下：
德克隆(DP)，包括其顺式异构体和反式异构体
CAS No: 13560-89-9; 135821-03-3; 135821-74-8
EC No: 236-948-9
1. 就本条目而言，第4(1)条(b)点适用于在物质、混合物或物品中。
(a) DP浓度≤1000 mg/kg（以质量计0.1%），直至[OP 请插入日期：本法规生效后30个月]；
(b) DP浓度≤1mg/kg（以质量计0.0001%），自[OP 请插入日期：本法规生效后30个月]起；
2. 作为例外，以下用途含有德克隆的物品允许投放市场和使用：
(a) 航空航天、航天和国防应用，直至 [OP 请插入日期：本法规生效后5年]；
(b) 医学成像应用，直至 [OP 请插入日期：本法规生效后5年]；
(c) 放射治疗设备和装置，直至 [OP 请插入日期：本法规生效后5年]；
(d) 以下任何设备的备件及维修：
(i) 陆基机动车辆；
(ii) 用于农业、林业和建筑业的固定式工业机械；
(iii) 除 (ii) 所述以外的船舶、园林、林业和户外动力设备；
(iv) 航空航天、航天和国防应用；
(v) 用于分析、测量、控制、监测、测试、生产和检验的仪器；
若德克隆最初用于以上设备的生产，则豁免期至其使用寿命结束或2043年12月31日（以较早者为准）。
(e) 以下任何设备的备件及维修：
(i) 法规 (EU) 2017/745范围内的医疗器械及其配件；
(ii) 法规(EU) 2017/746范围内的体外诊断医疗器械及其配件。
若德克隆最初用于以上设备的生产，则豁免期至其使用寿命结束。
3. 委员会应不迟于2028年4月1日前评估是否有必要延长第2款第 (a)、(b) 和 (c) 点中的具体豁免；
4. 在第2款第(a)至(d)点规定的相关豁免到期当天或之前，已在欧盟内使用的含有德克隆的物品可继续使用；
5. 在2043年12月31日或之前已进入欧盟的含有第2款第(d)(iv)点所述德克隆的备件，允许投放市场和使用。
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