(EU) 2021/341 和 (EU) 2021/340 两条新指令于欧盟官方2月26日发布，针对光源、独立式控制装置生态设计要求、光源能效标签要求做了相应的修正。(EU) 2021/341新标新增红外加热用途白炽灯 并对已投放产品硬件及软件升级管控，升级后不得降低产品的能效，保证产品仍符合ERP指令要…
消毒湿巾出口美国FDA注册怎么办理？美国药品FDA注册申报主要分为临床试用新药（IND）、新药申请（NDA）、简略新药申请（ANDA）、非处方药（OTC）以及生物制品许可申请（BLA）五类。消毒湿巾办理美国FDA注册属于药品FDA注册下的非处方药OTC注册， 美国药品FDA注册： 联邦…
电池包EOL测试方法有哪些?下面带大家来了解一下相关的内容！ 1 绝缘电阻测试关闭BMU绝缘监控功能，利用Hipot测试仪分别测量电池包主正、主负及充电正与箱体间的绝缘阻值，阻值应满足要求 2 交直流耐压测试关闭BMU绝缘监控功能，利用Hipot测试仪针对电池包主正、主负及充电正对…
2015年4月30日，欧盟《官方公报》刊登欧洲委员会第2015/681号实施决议，公布标准EN ISO 4210第1至9部分(与城市和旅行用自行车、山地自行车及比赛用自行车有关)，以及标准EN ISO 8098(与儿童自行车有关)的参考编号及名称。上述新欧洲标准合共10项，是在欧洲委员会第2011/786/EU…
美白霜全称是美白祛斑霜，是指对皮肤晦暗、肤色不匀及皮肤表面的色斑具有一定抑制、化解及祛除作用的皮肤用乳化膏霜。美白霜产品主要是依靠在膏霜基质中添加抑制和还原黑色素的有效成分而达到祛斑的目的。在使用美白霜之前要根据自己的皮肤选择相适应的产品，使用时把美白霜取…
欧盟:关于电动汽车和充电站的标签根据欧盟指令对替代燃料基础设施的部署要求2014/94/EU，自2021年3月21日起，一套全新的、统一的电动汽车和充电站标签将在欧洲范围内使用。这一指令旨在通过在整个欧盟范围内确立统一标签来帮助消费者识别电池电动和插电式混合动力汽车的正确充…
为确保医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效，必须对其生产过程中涉及到的非活性材料进行生物相容性评价，以用于生产工艺过程的监控及最终产品的放行。因此，生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题，也是相关产品生产企业必须关注的问题。生物相容性评价试验项…
美容毛巾质检报告怎么办理，有哪些具体的内容呢？下面就带大家了解一下！相应的毛巾质检报告费用区间在100-1500之间，主要看这边选择的入驻渠道所要求做的检测项目等要求！毛巾：是一种清洁用品，是人们擦拭皮肤，以达去除污渍清洁凉爽效果的纺织产品。现今市场上销售的按用途…
