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硅胶产品REACH认证检测机构

硅胶产品REACH测试以硅胶为主要原材料的加工制作品,都称为硅胶制品。硅胶产品要进入欧盟市场是需要办理REACH测试的,硅胶产品REACH测试如何做呢,办理硅胶产品REACH测试有什么用呢?硅胶产品REA…

阿根廷ENACOM发布了新的RAMATEL标签要求

2020年8月12日,阿根廷ENACOM正式发布了第854/2020号决议,对原CNC第82/2015号决议的标签要求进行了重大修改。这次修改主要针对ENACOM批准的设备的标签要求,ENACOM希望将所有现有的CNC标签转换为…

激光FDA符合IEC标准60825-1和60601-2-22的要求

激光产品指南,符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50号),这个指南代表了食品和药物管理局(FDA)目前在这个问题上的想法。它不为任何人创造或授予任何权利,也不约束FDA或公众。如…

美国FTC拟发布“美国制造”标签法规

2020年7月16日,美国联邦贸易委员会(FTC)在联邦公报上发布一项拟议规则通告以征求有关“美国制造”(MUSA)和产品标签上的其他不合格的原产地声明的法规意见。意见截止日期为2020年9月14日。 美…

欧盟提议修订REACH附录XVII第68项

欧盟提议修订REACH附录XVII第68项为对C9-C14 PFCAs、其盐及其相关物质的要求,2020年8月,欧盟委员会起草法规,将修订REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII第68项。该项目现时为限制全氟辛酸(PFOA…

医疗器械FDA注册报告豁免与变更摘要

医疗器械FDA注册报告豁免与变更摘要,关于医疗器械FDA注册办理可以联系深圳环测威检测机构进行办理,美国医疗器械监管机构FDA认证终止了“替代摘要报告计划”,该计划用于报告已有10年以上。获豁…

电池PSE认证测试项目

自2008年11月20日起,锂离子蓄电池列入NSPs的管控范围。即能量密度超过400Wh/L的二次锂离子蓄电池(用于移动设备、桌上笔记本等)。下列锂离子电池除外:用于医疗设备、工业设备和汽车类的锂离子…

隐形眼镜检测报告报告要求

隐形眼镜检测报告报告要求软性亲水角膜接触镜即我们常说的隐形眼镜,与普通框架眼镜不同,依据医疗器械法规,隐形眼镜分类为第III类医疗器械,其在医疗器械分类目录中的描述如下:分类编码子目录…

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